Biedl-Bardet syndrome

Biedl-Bardet syndrome
1) Общая лексика: синдром Бард (наследственное заболевание, характеризующееся пигментным ретинитом, постаксиальной полидактилией, ожирением центрального типа, умственной отсталостью, гипогонадизмом и дисфункцией почек)
2) Медицина: индром Лоренса-Муна-Барде-Бидля, синдром Барде, синдром Бидля, синдром Лоренса-Бидля, синдром Лоуренса-Барде-Бидля-Муна

Универсальный англо-русский словарь. . 2011.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Смотреть что такое "Biedl-Bardet syndrome" в других словарях:

  • Biedl-Bardet-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert …   Deutsch Wikipedia

  • Biedl disease syndrome — (beґdəl) [Artur Biedl, Austrian physician, 1869–1933] Bardet Biedl syndrome …   Medical dictionary

  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert …   Deutsch Wikipedia

  • Bardet–Biedl syndrome — Laurence Moon Biedl syndrome and Laurence Moon Biedl Bardet redirect here. See below for an explanation. Bardet–Biedl syndrome Classification and external resources ICD 10 Q87.8 ICD 9 …   Wikipedia

  • Bardet-Biedl syndrome — Infobox Disease Name = Bardet Biedl syndrome Caption = DiseasesDB = 7286 ICD10 = ICD10|Q|87|8|q|80 ICD9 = ICD9|759.89 ICDO = OMIM = 209900 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = D020788 : Laurence Moon Biedl syndrome and Laurence …   Wikipedia

  • Bardet-Biedl-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert …   Deutsch Wikipedia

  • Syndrome de bardet-biedl — CIM 10 : Q87.8 Le syndrome de Bardet Biedl est un syndrome qui associe : Une rétinite pigmentaire (toujours) Une obésité (souvent) Une polydactylie post axiale (souvent) Un hypogonadisme hypogonadotrope chez les garçons (parfois) Des… …   Wikipédia en Français

  • Laurence-Moon syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 30072 ICD10 = ICD10|Q|87|8|q|80 ICD9 = ICD9|759.89 ICDO = OMIM = 245800 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = D007849 Laurence Moon syndrome is a rare hereditary condition… …   Wikipedia

  • Syndrome de McKusick Kaufman — Référence MIM 236700 Transmission Récessive Chromosome 20p12 Gène MKKS Empreinte parentale Non …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de mckusick kaufman — Autre nom Syndrome hydrohématocolpos polydactylie Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Prader-Willy — Syndrome de Prader Willi Syndrome de Prader Willi Autre nom Syndrome de Prader Labhart Willi Référence MIM …   Wikipédia en Français


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»